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約旦首相接種國藥集團中國生物新冠疫苗
發(fā)布時間:2021-01-14

       當(dāng)?shù)貢r間1月13日,約旦正式啟動新冠疫苗全國接種工作。

       此前,1月9日,約旦食品藥品監(jiān)督管理局(JFDA)宣布授權(quán)緊急使用國藥集團中國生物新冠疫苗。隨后,約旦衛(wèi)生部宣布,將于本月13日啟動新冠疫苗全國接種計劃。

       1月10日,約旦衛(wèi)生大臣納齊爾·奧貝達(dá)特公開表示,約旦首相貝希爾·哈蘇奈和多名大臣都已接種了中國生物的新冠滅活疫苗。

       約旦衛(wèi)生大臣納齊爾·奧貝達(dá)特表示,“約旦參加了中國疫苗的臨床試驗。首相和其他幾位部長,包括我自己,都接種了疫苗。”

       “約旦強化接種購買的疫苗都是安全有效的,”他補充說,并敦促約旦人積極接種疫苗。

       約旦衛(wèi)生部12日發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,該國新增確診病例1176例,累計確診309846例;累計死亡4076例;累計治愈292104例。

▲1月13日,在約旦首都安曼,一名男子接種新冠疫苗。圖自新華網(wǎng)。

       自2020年6月起,中國生物新冠滅活疫苗分別在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國家開展Ⅲ期臨床研究,是全球投入最大、進展最快的新冠疫苗臨床研究。截至目前,接種志愿者入組超過6萬人,覆蓋125個國籍,已在除我國以外的5個國家獲批緊急使用,在2個國家獲批注冊上市。

       阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部2020年12月9日發(fā)表聲明,宣布批準(zhǔn)中國生物新冠病毒滅活疫苗正式注冊上市。阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部對中國生物提交的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了分析,結(jié)果顯示疫苗有效性達(dá)到86%,疫苗具有99%的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率,在預(yù)防中度和重度病例方面的有效性達(dá)100%。此外,分析表明沒有嚴(yán)重的安全問題。

 

▲阿聯(lián)酋通訊社報道國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋注冊上市

       2020年12月31日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,國家藥品監(jiān)督管理局宣布于12月30日依法附條件批準(zhǔn)了中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗附條件上市。

       中國生物將全力以赴做好新冠疫苗研發(fā)生產(chǎn)使用各項工作,持續(xù)開展Ⅲ期臨床試驗,為實現(xiàn)新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品的可及性和可負(fù)擔(dān)性提供有力支撐,作出中國貢獻(xiàn)。

地址:北京市海淀區(qū)知春路20號 中國醫(yī)藥大廈

郵編:100191

電話:86-10-82287727

傳真:86-10-62033332

約旦首相接種國藥集團中國生物新冠疫苗
發(fā)布時間:2021-01-14

       當(dāng)?shù)貢r間1月13日,約旦正式啟動新冠疫苗全國接種工作。

       此前,1月9日,約旦食品藥品監(jiān)督管理局(JFDA)宣布授權(quán)緊急使用國藥集團中國生物新冠疫苗。隨后,約旦衛(wèi)生部宣布,將于本月13日啟動新冠疫苗全國接種計劃。

       1月10日,約旦衛(wèi)生大臣納齊爾·奧貝達(dá)特公開表示,約旦首相貝希爾·哈蘇奈和多名大臣都已接種了中國生物的新冠滅活疫苗。

       約旦衛(wèi)生大臣納齊爾·奧貝達(dá)特表示,“約旦參加了中國疫苗的臨床試驗。首相和其他幾位部長,包括我自己,都接種了疫苗。”

       “約旦強化接種購買的疫苗都是安全有效的,”他補充說,并敦促約旦人積極接種疫苗。

       約旦衛(wèi)生部12日發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,該國新增確診病例1176例,累計確診309846例;累計死亡4076例;累計治愈292104例。

▲1月13日,在約旦首都安曼,一名男子接種新冠疫苗。圖自新華網(wǎng)。

       自2020年6月起,中國生物新冠滅活疫苗分別在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國家開展Ⅲ期臨床研究,是全球投入最大、進展最快的新冠疫苗臨床研究。截至目前,接種志愿者入組超過6萬人,覆蓋125個國籍,已在除我國以外的5個國家獲批緊急使用,在2個國家獲批注冊上市。

       阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部2020年12月9日發(fā)表聲明,宣布批準(zhǔn)中國生物新冠病毒滅活疫苗正式注冊上市。阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部對中國生物提交的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了分析,結(jié)果顯示疫苗有效性達(dá)到86%,疫苗具有99%的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率,在預(yù)防中度和重度病例方面的有效性達(dá)100%。此外,分析表明沒有嚴(yán)重的安全問題。

 

▲阿聯(lián)酋通訊社報道國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋注冊上市

       2020年12月31日,國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,國家藥品監(jiān)督管理局宣布于12月30日依法附條件批準(zhǔn)了中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗附條件上市。

       中國生物將全力以赴做好新冠疫苗研發(fā)生產(chǎn)使用各項工作,持續(xù)開展Ⅲ期臨床試驗,為實現(xiàn)新冠疫苗作為全球公共產(chǎn)品的可及性和可負(fù)擔(dān)性提供有力支撐,作出中國貢獻(xiàn)。

地址:北京市海淀區(qū)知春路20號 中國醫(yī)藥大廈

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