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轉(zhuǎn)自健康時報網(wǎng)：

       閱讀提要：國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗阿聯(lián)酋獲批上市，數(shù)據(jù)顯示有效率達(dá)86%。

       （健康時報記者 郝倩玉）國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗阿聯(lián)酋獲批上市，數(shù)據(jù)顯示有效率達(dá)86%。

       據(jù)阿聯(lián)酋通訊社報道，該國衛(wèi)生和預(yù)防部今天宣布對國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠病毒滅活疫苗在該國進(jìn)行注冊。這一決定是應(yīng)此前中國國藥集團(tuán)下屬的中國生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“國藥中生”)提出的申請而做出的回應(yīng)。

       阿聯(lián)酋通訊社稱，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部與阿布扎比衛(wèi)生部還對國藥中生提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了復(fù)核。這一對125個不同國籍的約3.1萬名志愿者進(jìn)行的臨床實驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%，能100%預(yù)防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相關(guān)研究沒有發(fā)現(xiàn)疫苗存在嚴(yán)重的安全隱患。

       阿聯(lián)酋通訊社還透露，這款疫苗其實在今年9月就已經(jīng)在該國獲得了緊急使用授權(quán)，以保護(hù)在疫情一線奮戰(zhàn)的醫(yī)護(hù)人員。阿聯(lián)酋官方對這一緊急使用授權(quán)進(jìn)行的后續(xù)評估調(diào)查結(jié)果，與國藥中生方面提供的臨床試驗數(shù)據(jù)相似，顯示疫苗是有效和安全的。