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轉自人民日報社人民網(wǎng)健康資訊服務平臺：

       6月16日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態(tài)審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。揭盲結果顯示，接種疫苗組受試者均產(chǎn)生高滴度抗體，按照0,28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%。

       此次武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗歷時66天，為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究，旨在評價新冠滅活疫苗在18-59歲健康受試者中，按照低、中、高劑量和0,14、0,21和0,28不同程序接種后的安全性和免疫原性，重點關注疫苗接種后的細胞免疫變化情況，探索了疫苗接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內抗體水平的變化趨勢。

       截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人，已全部完成2針次接種。接種疫苗組受試者均產(chǎn)生高滴度抗體，18-59歲組中劑量按照0,14天和0,21天程序接種兩劑后中和抗體陽轉率達97.6%，按照0,28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%，無一例嚴重不良反應。這也是迄今為止時間最長、數(shù)據(jù)最全面、效果最理想的新冠疫苗臨床研究結果。

       據(jù)中國生物介紹，疫苗Ⅲ期臨床的海外合作正在積極推進中，已經(jīng)與多個國家的企業(yè)及機構確定了合作意向，4月建成的高生物安全等級生產(chǎn)車間也已具備滿足緊急接種需求的量產(chǎn)能力。